Banco de Preguntas Inmuno

Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Medicina

Banco De Preguntas de “Inmunología”

* P R I M E R      B L O Q U E *

B—INMUNO  ( I ) ( 001 a 401 ) / ( Primer Corte )

Release ( 25/05/2001 )

CORRELACIONAR

1)      Presencia de IgG en el Recién Nacido.           A

2)      Es Resultado de la Memoria Inmunológica Ante Ciertas Infecciones como el Sarampión.     B

3)      Ácido Láctico en el Sudor.       E

4)      Vacunación.           D

5)    Suero Hiperinmune ( Anti—Toxinas ).         C

6)      Lisozima ( Secreciones ).   E

a)     Inmunidad Pasiva Natural.

b)     Inmunidad Activa Natural.

c)      Inmunidad Pasiva Artificial.

d)     Inmunidad Activa Artificial.

e)      Inmunidad Innata.

7)      Es éstos Ocurre la Interacción con los Antígenos.     B

8)      Hígado Fetal.     A

9)      En éstos Ocurre la Ontogenia de las Células Inmunes.    A

10)   Placas de Peyer.  B

11)   Ganglios Linfáticos Mediastinales.    B

12)   Están Diseminados en Todo el Organismo.    B

13)   Tejido Linfoide NO Encapsulado en Mucosas.     B

14)   En éstos se Localizan los Centros Germinales.   C

15)   Aquí los Timocitos son CD4+ CD8+.   D

16)   En esta Zona los Timocitos se Han Diferenciado a CD4+ CD8- y CD4- CD8+.  E

17)   En esta Estructura las Células Pre—B, Poseen Cadenas        en el Citosol.   A

18)   En esta Zona Ocurre la Selección Positiva de los Timocitos.    D

19)   En esta Zona los Timocitos que Reconocen Antígenos Propios Sufren Apoptosis.    D

20)   Estructura Presente en la Pulpa Blanca del Bazo.     C

a)     Órgano Linfoide Primario.

b)     Órgano Linfoide Secundario.

c)      Folículos Secundarios.

d)     Corteza del Timo.

e)      Médula del Timo.

21)   Son las Primeras Moléculas de Adhesión en Expresarse en la Inflamación.   A

22)   Estas Células Pavimentan los Endotelios Durante la Inflamación.      C

23)   Reconocen la Estructura llamada Sialil Lewis—X.      A

24)   Entre sus Ligandos Están la Colágena y la Laminina.  B 

25)   Son las Primeras Células que Aparecen en la Inflamación.      D

26)   Sus Ligandos son Integrinas.     C

27)   Producen Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF Alfa ), Citosina que Activa Endotelios.    E

28)   Pertenecen a la Super—Familia de las Inmuno—Globulinas.     C

29)   Esta Familia de Moléculas se Divide en Sub—Familias Dependiendo de la Cadena Beta que Poseen.     B

30)   Sus Ligandos son ICAM—1 e ICAM—2.     B

a)     Selectinas.

b)     Integrinas.

c)      CAM ( ICAM—1, VCAM, etc ).

d)     Neutrófilos.

e)      Macrófagos.

31)   Es Eficiente en pH por Arriba de 7.0.  

32)   Enzima Localizada en la Membrana Celular.     B

33)   El Peróxido de Hidrógeno es Sustrato De:    D

34)   Produce Radicales Hidroxilo y Anión Superóxido.    B

35)   ¿ La Catepsina G es una ?   C

36)   Favorece la Fagocitosis.     A

37)   Por su Acción Sobre I- y Cl-, Forma Poderosos Agentes Halogenantes ( HO I y H OCL ).     D

38)   Forman Canales Permeables a Iones en la Capa Bi—Lipídica de la Pared Celular.     C

39)   Reduce al Oxígeno.    B

40)   Funciona en pH Tanto Ácido como Alcalino.  E

41)   Proteína C Reactiva.   A

42)   C3b.    A

a)     Opsonina.

b)     NADPH—Oxidasa.

c)      Proteína Catiónica.

d)     Mielo—Peroxidasa.

e)      Lacto—Ferrina.

43)   Receptor de Opsonina.    B

44)   Contiene Mielo—Peroxidasa.     A

45)   Cataliza la Formación de Peróxido de Hidrógeno.  D

46)   Junto con el Ácido Láctico Contribuye en la Acidificación del Fagolisosoma.    C

47)   Se Produce a Partir de L—Arginina.     E

48)   Compuesto Tóxico Cuya Producción NO Depende de la Mielo—Peroxidasa.   E

49)   Es una Integrina ( CD11b / CD18 ).     B

50)   Compuesto Altamente Tóxico.    E

a)     Gránulo Lisosomal.

b)     CR3.

c)      Bomba de Protones Dependiente de ATP ( Protón—ATPasa ).

d)     Superóxido Dismutasa.

e)      Óxido Nítrico.

51)   Se Autocataliza.     D

52)   Forma la Vía Lítica.    C

53)   C3 Convertasa de la Vía Clásica.   B

54)   Su Sustrato es C2.    E

55)   Es C3 Convertasa de la Vía Alterna.   A

56)   Su Sustrato es C4.    E

57)   Es C3 Convertasa de la Vía de la Lectina ( MBL ).   B

a)     C3bBbP.

b)     C4bC2a.

c)      C5b6789

d)     C1r.

e)      C1s.

58)   Proteína Soluble, Reguladora de la Vía Clásica que Sirve de Cofactor al Factor I.   D

59)   Se Une a C5b67, Previniendo la Inserción del MAC.    E

60)   Proteína Soluble Reguladora de la Vía Alterna, que Sirve de Cofactor al Factor I.   B

61)   Interacciona con C3b o C4b.     A

62)   Bloquea la Unión de C9 a C8.      C

63)   Promueve la Disociación de la C3 Convertasa de la Vía Alterna.  B

64)   Promueve la Disociación de C4b y C2a ( Soluble ).   D

a)     Proteína Cofactor de Membrana ( MCP / CD46 ).

b)     Factor H.

c)      Protectina ( CD59 ).

d)     C4—bp.

e)      Proteína S ( Vitronectina ).

Escoja la Aseveración Correcta :

65)  El Componente del Sistema del Complemento en Mayor Concentración Sérica Es :   D

a)     La Properdina.

b)     C1 ( C1qr, C1r, C1s ).

c)      C9.

d)    C3.

e)      Factor I.

66)  Son Acciones de C5a, EXCEPTO :      D

a)     Activación de Neutrófilos.

b)     Degranulación de Células Cebadas.

c)      Quimiotaxis.

d)    Inicia la Formación del Complejo de Ataque a la Membrana.

e)      Activación de Macrófagos.

67)  Durante el Proceso de Fagocitosis, Ocurren los Siguientes Cambios Bioquímicos, En la Célula, EXCEPTO :   E

a)     Aumento del Consumo de Oxígeno.

b)     Incremento del Consumo de Glucosa.

c)      Incremento de las Pentosas.

d)     Incremento en la Biosíntesis de Lípidos.

e)    Inactivación del Cito—Esqueleto.

68)  El Complejo CD3/TcR ( Receptor de Linfocito T ), Aparece por Primea Vez en el Timocito En :    D

a)     Corpúsculo de Hassall.

b)     En la Región Sub—Capsular del Timo.

c)      En el Interior de las Células Nodriza.

d)    En la Corteza Tímica.

e)      En la Médula Tímica.

69)  Es un Marcador de Madurez del Linfocito B en Médula Ósea :   E

a)     Unicamente IgM.

b)     Cadenas Pesadas IgM en el Citosol.

c)      Unicamente IgD.

d)     IgG+ / IgA+.

e)    IgM+ / IgD+.

70)  Las Células M se Encuentran Localizadas En :    E

a)     En la Región Para—Cortical de los Ganglios Linfáticos.

b)     En la Pulpa Roja del Bazo.

c)      En el Tejido Linfoide del Anillo de Waldeyer.

d)     En las Placas de Peyer. 

e)    En Todos los Tejidos Linfáticos Asociados a Mucosas.

1996

Seleccione la Opción Correcta :

71)  La Producción de Óxido Nítrico ¿ Es Dependiente del Estallido Respiratorio ( Oxígeno Dependiente ) ? :  B

a)     Cierto.

b)    Falso.

72)  El Fragmento con Actividad Enzimática de la C3 Convertasa, ¿ Es C4b ? :  A

a)    Cierto.

b)     Falso.

73)  C4bp Promueve la Disociación de C4b y C2a :  A

a)    Cierto.

b)     Falso.

74)  Las Células NK ( Asesinas Naturales ) Juegan un Papel Importante en la Respuesta Inmune NO Específica :  A

a)    Cierto.

b)     Falso.

75)  Los Componentes del Sistema del Complemento ¿ Son Termo—Estables ? :   B

a)     Cierto.

b)    Falso.

76)  Zona Rica en Linfocitos B, en el Ganglio Linfático :    C

a)     Región Para—Cortical.

b)     Corpúsculos de Hasall.

c)    Centro Germinal ( Folículo Secundario ).

d)     Médula.

e)      Pulpa Blanca.

77)  Señale las Inmunoglobulinas que Activan la Vía Clásica del Complemento :    D

a)     IgE e IgD.

b)     IgM e IgA.

c)      IgG e IgA.

d)    IgM e IgG.

e)      IgM e IgE.

78)  El Fragmento de C3 con Actividad Enzimática, Es :    E

a)     C3a.

b)     C3c.

c)      IC3b.

d)     C3dg.

e)    C3b.

79)  El Factor Acelerador del Decainmiento (DAF) o CD55, Regula la Actividad del Sistema de Complemento, Al :  C

a)     Bloquear la Unión de C8 a C9.

b)     Se Une Covalentemente a C1r y C1s.

c)    Acelera la Disociación de las Convertasas de C3 en las Vías Clásica y Alterna.

d)     Modula la Formación del Complejo de Ataque a la Membrana.

e)      Es un Factor Presente en Forma Soluble.

80)  Activan la Vía Alterna :    B

a)     IgM.

b)    Productos Bacterianos. 

c)      La Properdina.

d)     El Factor H.

e)      C4bp.

81)  Tienen Función de Opsoninas :     D

a)     IgM y Proteína C Reactiva.

b)     IgG y C3a.

c)      IgA e IgE.

d)    IgG y C3b.

e)      IgG y C3 ( H2O ).

82)  Durante la Fagocitosis Ocurren los Siguientes Eventos, EXCEPTO :   D

a)     Adhesión.

b)     Fusión de Lisosomas con el Fagosoma.

c)      Digestión.

d)    Degranulación de Sustancias Vasoactivas.

e)      Estallido Respiratorio.

83)  El Factor B de la Vía Alterna del Complemento, es Activado Por :   D

a)     Factor I.

b)     Hidrólisis NO Enzimática.

c)      Proteína Co—Factor de Membrana ( CD46 ).

d)    Factor D.

e)      Inactivador de Anafilotoxina.

84)  En Sus Gránulos Intra—Citoplasmáticos Posee Mieloperoxidasa :    C

a)     Linfocitos T.

b)     Célula Cebada.

c)    Neutrófilos.

d)     Linfocitos B.

e)      Célula Mieloide.

85)  Moléculas de Adhesión que Participan en los Estadíos Iniciales de la Inflamación :   C

a)     Proteína C Reactiva.

b)     Lisozima.

c)    Selectinas.

d)     Inmunoglobulinas.

e)      C3b.

CORRELACIONE :

86)   Por Infección Natural ( Sarampión ).   C

87)   Por Anticuerpos Maternos ( Vía Placentaria ).   D

88)   Por Tratamiento con Anti—Sueros ( Ami—Toxina Tetánica ).   B

89)   Por Vacunación.    A

90)   El Sistema Inmune Reconoce y Responde ante una Bacteria Infectante.   C

91)   Se Administran Anticuerpos Específicos a los Productos de una Bacteria ( Toxinas).   A

92)   Forma de Inmunidad Natural que Confiere Protección al Recién Nacido.   D

93)   Calostro.  D

a)     Inmunidad Activa Artificial.

b)     Inmunidad Pasiva Artificial.

c)      Inmunidad Activa Natural.

d)     Inmunidad Pasiva Natural.

94)   Moco.  A

95)   Anticuerpos.   B

96)   Flora Bacteriana Intestinal.   A

97)   Cerúmen.   A

98)   Ácidos Grasos Producidos por las Glándulas Sebáceas.  A

99)   Lisozima.  A

100)                      PH Gástrico.  A

101)                      Fagocitosis.  A

102)                      Vía Alterna del Complemento.  A

a)     Inmunidad Innata o Natural.

b)     Inmunidad Adquirida o Adaptativa.

103)                      En Ellos Tiene Lugar la Ontogenia y Diferenciación de las Células del Sistema Inmune.   A

104)                      Ganglio Linfático Inguinal.   B

105)                      Bazo.  B

106)                      En ellos el Antígeno Entra en Contacto con las Células Linfoides.   B

107)                      Timo.   A

108)                      Placas de Peyer.    B

109)                      Médula Ósea.   A

110)                      En ellos Ocurren los Procesos de Selección Positiva y Negativa de Células Auto—Reactivas, o con Re—Arreglos Genéticos Incorrectos.   A

111)                      Bolsa de Fabricio.   A

112)                      Apéndice Ileo—Cecal.    B

113)                      En ellos las Células Linfoides Expresan los Receptores para Antígeno.   A

114)                      Están Distribuidos Estratégicamente en el Organismo.    B

115)                      Hígado Fetal.    A

a)     Órganos Linfoides Primarios.

b)     Órganos Linfoides Secundarios.

116)                      Rompe a C4 y C2.    C

117)                      Cumple su Función si el Complejo C5b67 No se Une a la Membrana Celular.    E

118)                      Es una Anafilo—Toxina.     D

119)                      Inicia la Vía Clásica.   A

120)                      Es una Serin—Proteasa, Activada por C1r.    C

121)                      Produce Degranulación de las Células Cebadas.     D

122)                      Vitronectina.    E

123)                      Forma Parte del Complejo de Ataque a la Membrana.     B

124)                      Se Une al Dominio CH2 de la IgM.   A

125)                      Está Formado por Seis Unidades Idénticas.   A

a)     C1q.

b)     C9.

c)      C1s.

d)     C5a.

e)      Factor S.

126)                      C5 Convertasa Vía Alterna.   C

127)                      Componente Central para Ambas Vías.    A

128)                      C3 Convertasa Vía Clásica.   B

129)                      Es Estabilizada por la Properdina.   A

130)                      C5 Convertasa Vía Clásica.    E

131)                      El Macrófago Posee Receptores para Este Componente.    A

132)                      C3 Convertasa Vía Alterna.    D

133)                      Tiene Función de Opsonina.           A

134)                      En la Generación de esta Convertasa, Participan Directamente los Factores B y D.      D

135)                      Interactúa con el Receptor para Complemento Tipo CR1 ( CD35 ).    D

a)     C3b.

b)     C4b2a.

c)      C3bBb3b.

d)     C3bBb.

e)      C4b2a3b.

136)                      Da Lugar a la Formación del Ión Hipoclorito.    B

137)                      Forma Agua a Partir de Peróxido de Hidrógeno.    D

138)                      Da Lugar a la Formación del Anión Superóxido.   A

139)                      Da Lugar a la Formación de Peróxido de Hidrógeno.    C

140)                      Forma Parte de los Mecanismos Independientes de Oxígeno.    E

a)     NADPH—Oxidasa.

b)     Mielo—Peroxidasa.

c)      Superóxido Dismutasa.

d)     Catalasa.

e)      Proteínas Catiónicas.

EXAMEN 01 / Sin Fecha

141)                      Producción de Radicales Tóxicos del Oxígeno.      C

142)                      Intermediario Reactivo del Nitrógeno.   D

143)                      Rompe los Enlaces N—Acetil Glucosamina y N—Acetil Murámico de la Pared Bacteriana.    A

144)                      Su pH Óptimo es Alcalino.

145)                      Su pH Óptimo es Ácido.

146)                      Se Encuentra Presente en las Lágrimas y en el Calostro.   A

147)                      Necesita la Glucosa—6—Fosfato Deshidrogenasa.  

148)                      Se Encuentran en Tegumentos y en el Cerumen.    E

149)                      Produce un Fenómeno de Quimio—Luminicencia.

150)                      Se Forma el Singlete de Oxígeno.    C

151)                      Principal Mecanismo para Destrucción de Gérmenes Intra—Celulares.

152)                      Tiene Acción Anti—Fúngica.   

a)     Lisozima.

b)     Catepsina G ( Proteína Catiónica ).

c)      Estallido Respiratorio.

d)     Óxido Nítrico.

e)      Ácidos Grasos Saturados.

153)               El Bazo Está Constituido por los Siguientes Elementos, EXCEPTO :      D

a)     Pulpa Roja.

b)     Pulpa Blanca.

c)      Zona Marginal.

d)    Zona de Células M.

e)      Folículos Secundarios.

154)               Células Fagocíticas que se Encuentran en Circulación y se Localizan Tempranamente en los Sitos de Inflamación :   C

a)     Células Cebadas.

b)     Macrófagos Alveolares.

c)    Neutrófilos.

d)     Células Inter—Digitantes.

e)      Megacariocitos.

155)               Cuando Hablamos del Fenómeno de Opsonización, Nos Referimos A :    C

a)     La Función de los Linfocitos T Citotóxicos.

b)     Un Proceso que Participa en la Ontogenesis del Linfocito T.

c)      Un Mecanismo que Optimiza la Fagocitosis. 

d)     Es un Mecanismo de Hematopoyesis.

e)      Es un Mecanismo de Protección Mediado por las Barreras Mecánicas.

156)               Célula que se Caracteriza por Tener Moléculas de Inmunoglobulinas en su Superficie como Receptores :   E

a)     Células NK.

b)     Linfocitos T.

c)      Plaquetas.

d)     Macrófagos.

e)    Linfocitos B.

157)               Son Fenómenos que se Presentan en la Reacción Inflamatoria, EXCEPTO :      C

a)     Adhesión Celular al Endotelio.

b)     Quimiotaxis.

c)    Apoptosis.

d)     Fagocitosis.

e)      Ninguna de las Anteriores.

158)               Es una Función de la Proteína C Reactiva :         A

a)    Opsonizar.

b)     Estimular la Proliferación de Linfocitos T.

c)      Romper la Pared Celular Bacteriana.

d)     Regular la Diferenciación de los Linfocitos T.

e)      Participa en la Producción de Compuestos Oxidantes.

159)                      Inmunidad Activa Natural.     C

160)                      Inmunidad Pasiva Natural.    A

161)                      Inmunidad Activa Artificial.     D

162)                      Inmunidad Pasiva Artificial.     E

163)                      Inmunidad Innata.     B

a)     Calostro.

b)     Piel.

c)      Posterior a Enfermedad Infecciosa.

d)     Vacuna.

e)      Suero.

164)               En que Área del Ganglio Linfático Predominan los Linfocitos T :    E

a)     Hilio.

b)     Cápsula.

c)      Cortical.

d)     Trabécula.

e)    Para—Corteza.

165)               En que Área del Ganglio Linfático Predominan los Linfocitos B :   C

a)     Hilio.

b)     Cápsula.

c)    Cortical.

d)     Trabécula.

e)      Para—Corteza.

166)               Los Neutrófilos Provienen de uno de los Siguientes Precursores :    A

a)    Progenitor Mieloide Común.

b)     Megacariocito.

c)      Célula Plasmática.

d)     Progenitor Linfoide Común.

e)      Células Nodrizas.

167)               Los Siguientes Enunciados Están en Relación con los Mecanismos Intra—Celulares Microbicidas, EXCEPTO :   D

a)     Cambios de pH.

b)     Proteínas Catiónicas.

c)      Enzimas Lisosomales.

d)    HCL.

e)      Generación de Peróxido de Hidrógeno.

168)               Un Macrófago Reconoce con Mayor Afinidad un Organismo Opsonizado Con :    B

a)     IgG Exclusivamente.

b)    IgG / C3b.

c)      C3b Exclusivamente.

d)     Albúmina.

e)      Ninguna de las Anteriores.

169)               Es una Molécula que Incrementa Rápidamente su Concentración Hasta 100 Veces en Sangre Durante una Infección Aguda :     B

a)     Receptor del Linfocito T.

b)    Proteína C Reactiva.

c)      CD4.

d)     Albúmina.

e)      IgA.

170)                      Modifica la Molécula de Oxígeno para Dar Lugar al Anión Superóxido.     A

171)                      Forma Parte de la Vía de la Hexosa—Monofosfato.   B

172)                      Con Dos Moléculas de Peróxido de Hidrógeno, Forma Dos Moléculas de Agua y una de Oxígeno Molecular.   C

173)                      Se Encuentra Contenida en Grandes Cantidades en los Lisosomas de Macrófagos y Gránulos Primarios de PMN.   E

174)                      La Defensina es Una :   D

175)                      Forma Parte de los Mecanismos de Protección de la Célula Fagocítica.     

a)     NADPH Oxidasa.

b)     Glucosa—6—Fosfato Deshidrogenasa.

c)      Catalasa.

d)     Proteínas Catiónicas.

e)      Mielo—Peroxidasa.

176)               La Barrera de las Mucosas y la Flora Normal Constituyen Parte De :   C

a)     Respuesta Inmune Específica.

b)     Inmunidad Artificial Activa.

c)    Inmunidad Innata.

d)     Inmunidad Humoral Específica.

e)      Ninguna de las Anteriores.

177)               En el Folículo Primario de un Ganglio Linfático, Predominan los :    C

a)     Macrófagos.

b)     Linfocitos T.

c)    Linfocitos B.

d)     Células NK.

178)               El pH Ácido Juega un Papel Importante Como Mecanismo NO Específico de Defensa En :    E

a)     Oído Medio.

b)     Epitelio Ciliado de la Mucosa Traqueal.

c)      Mucosa Duodenal.

d)     Espacios Alveolares.

e)    Mucosa Gástrica y Vagina.

179)               Son las Principales Células Fagocíticas Presentes en la Circulación :    D

a)     Eosinófilos.

b)     Mastocitos.

c)      Células Dendríticas.

d)    Macrófagos.

e)      Células de Kupffer.

180)               Molécula Necesaria en el Macrófago para el Reconocimiento y Captación de Microorganismos :   A

a)    IL—1.

b)     C3b.

c)      Hemoglobina.

d)     Albúmina.

e)      NADPH—Oxidasa.

181)                      Presenta Antígenos.     A

182)                      Participa en el Fenómeno de Opsonización.   E

183)                      Cataliza la Formación de Peróxido de Hidrógeno.    D

184)                      Célula Fagocítica NO Presentadora de Antígenos.    B

185)                      Cataliza la Formación de Hipoclorito.   C

186)                      Es Polimorfonucleada.    B

187)                      Célula Fagocítica de Vida Corta.  

188)                      Los Fagocitos Poseen Receptores para esta Molécula.   E

a)     Macrófagos.

b)     Neutrófilos.

c)      Mielo—Peroxidasa.

d)     Superóxido Dismutasa.

e)      IgG.

189)               En la Sangre, las Células que Fundamentalmente Tienen un Papel Fagocítico y NO Presentan Antígeno, Son :    C

a)     Macrófagos.

b)     Mastocitos.

c)    Neutrófilos.

d)     Linfocitos T.

e)      Megacariocitos.

190)               Órgano en Donde Maduran los Linfocitos B.   D

a)     Placas de Peyer.

b)     Timo.

c)      Bazo.

d)    Médula Ósea.

e)      Ganglio Linfático.

191)               La Resistencia o Susceptibilidad a una Enfermedad Infecciosa entre Individuos de la Misma Especie Puede Estar Determinada Por :     E

a)     Las Características Genéticas del Individuo.

b)     La Edad del Individuo.

c)      El Estado Nutricional del Individuo.

d)     Los Niveles Hormonales del Individuo.

e)    Todo lo Anterior es Correcto.

192)               Linfocitos T que se Encuentran Principalmente en Epitelios y Piel :    C

a)     Linfocitos B.

b)     Linfocitos T Gamma / Delta.

c)    Linfocitos T CD4+ , CD8+.

d)     Linfocitos T Alfa / Beta.

e)      Ninguno de los Anteriores.

193)               Son Células del Sistema Inmune que Participan en la Inmunidad Inespecífica, EXCEPTO :    C

a)     Macrófagos.

b)     Neutrófilos.

c)    Linfocitos CD8+.

d)     Células de Kupffer.

e)      Células de la Microglia.

194)               Las Secuencias de Eventos que se llevan a Cabo Durante la Fagocitosis Son :     E

a)     Quimiotaxis, Digestión, Reconocimiento y Muerte.

b)     Quimiotaxis, Ingestión, Degranulación y Secreción.

c)      Opsonización, Reconocimiento, Unión, Ingestión y Muerte Intracelular.

d)     Opsonización, Digestión, Maduración, Proliferación y Muerte Intracelular.

e)    Quimiotaxis, Digestión Intracelular y Secreción.

195)               De los Mecanismos Intracelulares Microbicidas en la Fagocitosis, Cuál es Dependiente de Oxígeno :    D

a)     Lacto—Ferrina.

b)     Proteínas Catiónicas.

c)      Enzimas Lisosómicas.

d)    Superóxido Dismutasa.

e)      Perforinas.

196)               Hay Receptores para C3b En :   C

a)     En Todas las Células Nucleadas del Organismo.

b)     Células del Epitelio Intestinal.

c)    Macrófagos y Polimorfonucleares.

d)     Corteza Tímica.

e)      Nódulos de Hasall.

197)               Órgano que Provee el Micro—Ambiente Necesario para que Tenga Lugar la Respuesta Inmune :  A

a)    Centros Germinales de los Órganos Linfoides Secundarios.

b)     En la Zona Medular del Timo.

c)      En la Médula Ósea.

d)     En la Zona Cortical del Timo.

198)               Receptores del Macrófago que Participan Activamente en la Fagocitosis :   A

a)    CR3 y Receptor para el Fc de IgG.

b)     CD4 y LFA.

c)      CD3 y Receptor de Linfocito T.

d)     CD4 y CD8.

e)      ICAM1 y VLA4.

199)               La Piel Como Mecanismo de Defensa, Impide la Entrada de Microorganismos, Principalmente por Medio De :   D

a)     Mecanismos Humorales Específicos.

b)     Mecanismos Fagocíticos.

c)      Factores Opsonizantes como Complemento y Anticuerpos.

d)    Factores Mecánicos y Químicos.

e)      Mecanismos Inmunes Mediados por Células.

200)                      Ganglio Linfático Mesentérico.    B

201)                      Amígdalas.   B

202)                      Bazo.   B

203)                      Anillo de Waldeyer.   B

204)                      Bolsa de Fabricio.   A

205)                      Placas de Peyer.   B

206)                      Timo.  A

207)                      Médula Ósea.   A

208)                      Tejido Linfático Asociado a Mucosas.   B

a)     Órgano Primario.

b)     Órgano Secundario.

Examen 2000

209)               La Desnaturalización de una Proteína Antigénica, y Pérdida de su Estructura Terciaria, Puede Dar Como Resultado :  C

a)     La Formación de Determinantes Antigénicos de Tipo Conformacional.

b)     La Pérdida de Determinantes Antigénicos Secuenciales.

c)      La Pérdida de Determinantes Antigénicos de Tipo Conformacional.

d)     Siempre Habrá Aumento de su Inmunogenicidad.

e)      Forma Haptenos.

210)               La Reacción Antígeno—Anticuerpo es Reversible Gracia A :   C

a)     La Presencia de Dominios Constantes en el Anticuerpo.

b)     En las Fuerzas de Unión Antígeno—Anticuerpo, Hay Enlaces Covalentes.

c)      Participan Fuerzas de Enlace NO Covalente.

d)     Gracias a los Alotipos de las Inmunoglobulinas.

e)      El Peso Molecular de los Anticuerpos.

211)               Los Segmentos Génicos que se Rearreglan para Dar Origen a la Región Variable de una Cadena Pesada de IgG, Son : C

a)     V—J.

b)     V—J—C.

c)    V—D—J.

d)     V—D—J—C.

e)      V—D—C.

212)               El Angio—Edema es una Enfermedad Autosómica Recesiva que se Caracteriza por Edema de Tejidos Subcutáneos y Mucosas, Se Debe a una Deficiencia De :

a)     IgM.

b)     Inhibidor C1INH.

c)      CD59.

d)     Factor de Hageman.

e)      C4bp.

213)               Se Dice que es un Epítopo Linear o Secuencial Debido : 

a)     A su Estructura Primaria.

b)     A su Estructura Terciaria.

c)      A su Punto Iso—Eléctrico.

CO—RELACIONAR

214)                      Paso de IgG a Través de la Placenta.   B

215)                      PH Alcalino en Duodeno.   E

216)                      Ácidos Grasos Producto de las Glándulas Sebáceas de la Piel.   E

217)                      Resultado de una Infección como la Rubéola.   A

218)                      Vacunación.   C

219)                      Lisozima en las Lágrimas.   E

220)                      Administración de Anti—Toxina Tetánica.  D

221)                      Paso de IgA al Calostro.    B

222)                      Flora Bacteriana Normal en Intestino.    E

223)                      La Exposición de Manera Natural a un Antígeno Viral Puede Dar Por Resultado Una.   A

a)     Inmunidad Natural Activa.

b)     Inmunidad Natural Pasiva.

c)      Inmunidad Artificial Activa.

d)     Inmunidad Artificial Pasiva.

e)      Inmunidad Innata.

224)                      Sitio en el Cual las Células Inmuno—Competentes se Diferencian.   A

225)                      El Hígado Fetal por su Papel Biológico, es Considerado Un :   A

226)                      El Bazo Es :   B

227)                      Sitio en el Cual los Antígenos son Transportados, de la Periferia, a sea por Vía Linfática o Por Vía Sanguínea.   B

228)                      El Timo Es.   A

229)                      Los Órganos Linfoides Asociados a Mucosas, Son.   B

230)                      Sitio en el Cual Ocurre la Ontogenia de los Linfocitos B.   A

231)                      Las Células M se Localizan en que Tipo de Órgano Linfoide.   B

232)                      Un Ganglio Linfático de las Cadenas Mesentéricas Es :    B

233)                      La Médula Ósea Es :     A

a)     Órgano Linfoide Primario.

b)     Órgano Linfoide Secundario.

234)                      Durante el Proceso Inflamatorio, su Expresión Permite el Inicio de la Fase de Rodamiento de los Leucocitos sobre el Endotelio Vascular.     C

235)                      Los Miembros de esta Familia de Moléculas de Adhesión, se les Clasifica de Acuerdo al Tipo de Cadena Beta.    A

236)                      Sus Ligandos son Estructuras Sacarídicas como el Sialil Lewis X.    C

237)                      ICAM—1, MadCAM y V—CAM, Son Ejemplos De :   B

238)                      Son las Primeras Moléculas de Adhesión en Expresarse Durante la Respuesta Inflamatoria.   C

239)                      Citocinas que Activan los Endotelios Vasculares, para que Estos Expresen Moléculas de Adhesión, Durante la Respuesta Inflamatoria.          D

240)                      Los Ligandos de estas Moléculas son Integrinas.    B

241)                      Entre los Ligandos de estas Moléculas de Adhesión, se Encuentran Proteínas como la Laminina y la Colágena.   A

242)                      Los Receptores para Complemento CR3 y CR4, Son Miembros de esta Familia.

243)                      Su Dominio de Reconocimiento, Tiene Características de una Lectina.    C

a)     Integrinas.

b)     Moléculas de Adhesión Pertenecientes a la Superfamilia de Inmunoglobulinas.

c)      Selectinas.

d)     IL—1 y TNF—Alfa ( Factor de Necrosis Tumoral Alfa ).

244)                      C3 Se Está Activando en Bajas Concentraciones por Hidrólisis NO Enzimática.   B

245)                      Requiere de la Interacción entre Anticuerpos y el Antígeno.    A

246)                      En esta Vía la C3 Convertasa es C3bBb.    B

247)                      En esta Vía se Requiere el Reconocimiento de Residuos de Polisacáridos de la Pared de la Célula Blanco.   B

248)                      En esta Vía la C5 Convertasa es C4bC2aC3b.      A

249)                      En esta Vía C1q Permite su Inicio.     A

250)                      En esta Vía C4 y C2 son Sustrato de C1s.    A

251)                      En esta Vía una Estearasa de Serina Activa a C4 y C2 ( Acción Equivalente a C1s ).    C   

252)                      En esta Vía un Regulador Soluble de la Activación es el Factor H.   B

253)                      En esta Vía la Proteína Soluble C4—bp, Regula la Formación de la C3 Convertasa, Facilita la Disociación de sus Componentes.     A

a)     Vía Clásica de Activación del Sistema del Complemento.

b)     Vía Alterna de Activación del Sistema del Complemento.

c)      Vía de Activación del Sistema del Complemento por Lectina.

254)                      Bloquea la Unión de C9, Impidiendo la Formación del MAC.    B

255)                      Si el Complejo C5bC6C7 Soluble, No se Ha Unido a la Pared de la Célula Blanco, que Proteína Reguladora lo Captura.  D

256)                      Participa en el Rompimiento por el Factor I de C3b y C4b en la Membrana de la Célula Blanco.    C

257)                      Proteína de Membrana que Disocia las C3 Convertasas, Tanto de Vía Clásica como de la Vía Alterna.   A

258)                      Inactiva a C1s.    E

a)     DAF ( Factor Acelerador del Decaimiento ).

b)     CD59.

c)      Proteína Cofactor de Membrana ( CD46 ).

d)     Factor S.

e)      C1INH.

259)                      Es la Inmunoglobulina con Mayor Vida Media.   B

260)                      Neutraliza la Adherencia de Ciertos Patógenos en las Mucosas.  C

261)                      Se Co—Expresa Junto con IgM de Membrana en el Linfocito B Maduro ( Se Considera Marcador de Madurez ).   D

262)                      Es la Mejor Activadora de la Vía Clásica del Sistema del Complemento.    A

263)                      Activa a Células Cebadas.    E   

264)                      También es una Opsonina.    B

265)                      Se Produce Ante el Primer Contacto con un Antígeno.   A

266)                      Gracias a la Proteína J Forma Pentámeros.    A

267)                      En su Forma Soluble es la que Exhibe Mayor Avidez por el Antígeno.   

268)                      Hay 4 Isotipos.    B

a)     IgM.

b)     IgG.

c)      IgA.

d)     IgD.

e)      IgE.

269)                      Cataliza la Formación de Compuestos Halogenados como el Hipoclorito :    B

270)                      Es Más Eficiente en pH Alcalino.

271)                      Captura Fe++, Resultando en Falta de este Nutriente para las Bacterias.   D

272)                      Forman Canales Permeables a Iones en las Capas Bi—Lipídicas de Bacterias.   C

273)                      Cataliza la Formación de Anión Superóxido, Producto de la Reducción del Oxígeno.   A

274)                      Esta Enzima se Localiza en la Membrana Celular de la Célula Fagocítica.   A

275)                      Es Eficiente Tanto a pH Ácido Como Alcalino.   

276)                      Ataca los Péptido—Glicanos de la Pared Bacteriana.   E

277)                      El H2O2 es Sustrato para esta Enzima.  A

278)                      Su Eficiencia es Mejor en pH Ácido.

a)     NADPH—Oxidasa.

b)     Mielo—Peroxidasa.

c)      Proteínas Catiónicas.

d)     Lacto—Ferrina.

e)      Lisozima.

Examen 02 / Sin Fecha

279)                      Inmunidad Activa Natural.  D

280)                      Inmunidad Activa Artificial.  B

281)                      Inmunidad Pasiva Natural.  A

282)                      Inmunidad Pasiva Artificial.  C

a)     Calostro.

b)     Vacuna.

c)      Anti—Toxina.

d)     Infección ( Sarampión ).

283)                      El pH Vaginal es Producto De la :    A  

284)                      Lisozima.    C

285)                      Complemento.   B

286)                      Atrapa Elemento Nutriente Indispensable para las Bacterias.   D

a)     Flora Bacteriana Normal.

b)     Sistema de Proteínas Séricas de Inmunidad NO Específica ( Innata ).

c)      Presente en las Barreras Químicas.

d)     Lacto—Ferrina.

287)                      Hígado Fetal.  A

288)                      Bazo.  B

289)                      Placa de Peyer.   B

290)                      Timo.   A

291)                      Amígdala Palatina.   B

292)                      Ganglio Linfático Inguinal.   B

293)                      Médula Ósea.    A

294)                      Provee el Micro—Ambiente para la Respuesta Inmune.   B

295)                      En estos se Originan, Diferencian y Desarrollan las Células Inmuno—Competentes.   A

a)     Órgano Linfoide Primario.

b)     Órgano Linfoide Secundario.

296)                      Sus Ligandos son Carbohidratos, Ejemplo Sialil Lewis X.   A

297)                      Son la Familia más Grande de Moléculas de Adhesión.  B

298)                      Sus Ligandos son Integrinas.   C

299)                      Son las Primeras Moléculas de Adhesión Presentes en la Inflamación.   A

300)                      Sus Ligandos son Larrinina, Colágena y Fibronectina.   B

301)                      Son Miembros de esta Familia, los Receptores para Complemento CR3 y CR4.    B

302)                      ICAM—1, VCAM PCAM, Pertenecen a la Familia De :   C

a)     Selectinas.

b)     Integrinas.

c)      Moléculas de Adhesión Miembro de la Superfamilia de las Inmunoglobulinas.

303)                      Se Encuentra en Mayor Concentración en la Circulación Sanguínea.   A

304)                      Se Forma Espontáneamente Favoreciendo la Iniciación de la Vía Alterna del Sistema del Complemento.  B

305)                      Es una Quimiocina Específica para Neutrófilos, Muy Importante en el Proceso Inflamatorio.   D

306)                      Esta Potente Anafilo—Toxina es Quimiotáctica para Neutrófilos y Fagocitos Mononucleares.  E

307)                      Su Polimerización da Lugar al Complejo de Ataque a la Membrana.   C

a)     C3a.

b)     C3.

c)      C9.

d)     IL—8.

e)      IC3b o C3b H2O.

308)                      Se Auto—Cataliza ( Activa ).    D

309)                      C5 Convertasa Vía Alterna.   C

310)                      Se Une a la Membrana de la Célula Blanco ( Reconociendo Azúcares ) y Da Inicio a la Activación del Complemento. E

311)                      C5 Convertasa de la Vía Clásica.   A

312)                      Este Complejo es Común para las Diferentes Vías de Activación del Sistema del Complemento.     B

313)                      Da Inicio a la Fase Lítica.    B

a)     C4bC2aC3b.

b)     C5b67.

c)      C3bBb3b.

d)     C1r.

e)      MBL o Proteína que se une a Manosa.

314)                      Proteína Soluble que al Servir como Co—Factor del Factor ( ¿? ) Disocia la C3 Convertasa de la Vía Clásica.   B

315)                      Esta Vitro—Nectina Atrapa al Complejo C5b67, Si Este NO Se Fija en la Membrana de la Célula Blanco.   C

316)                      Proteína de Superficie Membranal que Disocia las C3 Convertasas de las Vías Clásica y Alterna.   D

317)                      Proteína Soluble que Promueve la Disociación de C3bB.   E

318)                      Esta Enzima es la Única que se Encuentra en Circulación en Forma Activa, y es Responsable de la Activación del Factor ( ¿ ? ).   A

a)     C4 B—P.

b)     Factor D.

c)      Factor S.

d)     DAF.

e)      Factor H.

319)                      Al Activarse se Une en Forma Covalente a C1r y C1s, y Bloquea su Capacidad Enzimática.   C

320)                      Cataliza ( Activa ) a C2.    E

321)                      Bloquea la Unión de C9 a C8.    A

322)                      Ayuda en la Escisión de C3b y C4b por Factor I ( Membranal NO Asociado al Sistema de Complemento ).  B

323)                      Se Expresa en los Eritrocitos: Y Es Importante en la Remoción de los Complejos Inmunes Circulantes, También Actúa como cofactor en el Rompimiento de C3b y C4b por el Factor I.   D

a)     CD59 ( Protectina ).

b)     CD46 ( Proteína Co—Factor de Membrana ).

c)      C1INH.

d)     CR1.

e)      C1s.

324)                      Forma Anión Superóxido.   A

325)                      Cataliza la Reacción H2O2 y Halógenos como el Cloro, Dando lugar a Compuestos Más Tóxicos como el Ácido Hipocloroso.    C

326)                      Actúan Eficientemente en el Fagosoma en un pH Alcalino.  

327)                      No Afecta su Actividad los Cambios de pH en el Fagosoma.

328)                      Es Más Eficiente en un pH Ácido en el Fagosoma.

a)     NADPH Oxidasa.

b)     Proteína Catiónica.

c)      Mielo—Peroxidasa.

d)     Lacto—Ferrina.

e)      Enzimas Lisosomales.

329)                      Hay 4 Sub—Clases.     B

330)                      Inhibe la Adherencia de Patógenos en las Mucosas.    C

331)                      Se Co—Expresa con la IgM de Membrana, en el Linfocito B.    D

332)                      Se Une a Células Cebadas por el FC.    E

333)                      Es la Más Potente Activadora del Complemento.   A

334)                      Cruza la Barrera Placentaria.   B

335)                      Se Expresa en los Linfocitos B Maduros en Médula Ósea.    D

336)                      Es la Más Abundante en la Circulación.    B

337)                      Posee la Vida Media Más Larga.    B

338)                      Se Une al Componente Secretorio Producido por las Células Epiteliales de las Mucosas.    C

a)     IgM.

b)     IgG.

c)      IgA.

d)     IgD.

e)      IgE.

339)                      En Esta Región Están los Dominios Responsables de la Fijación de C1q, y Unión a los Receptores para el Fc.   E

340)                      Corresponde a los Iso—Tipos.   B

341)                      Región Rica en Prolinas, Quienes le Confieren más Plasticidad Espacial al Anticuerpo.    A

342)                      En esta Región se Localizan las 3 Regiones Determinantes de Complementaridad o CDR1, CDR2 y CDR3.   D

343)                      Región en Donde hay Una Conformación Estructural Tipo Beta Plegada con Tiras Paralelas y Anti—Paralelas. Esta Estructura Posee de 100 a 110 Aminoácidos.   C

a)     Región de la Bisagra.

b)     Región Hiper—Variable.

c)      Dominio.

d)     Región Constante.

e)      Cadenas (                         ).

Seleccione la Aseveración Correcta :

344)               La Ruptura Enzimática de una IgG por Papaína, da Lugar A :  C

a)     Separación de las Cadenas Ligeras.

b)     Un Fragmento Fc y un Fragmento F (ab)2.

c)    Dos Fragmentos Fab y un Fragmento Fc.

d)     Separación de las Cadenas Pesadas.

e)      Ruptura entre la Región de la Bisagra y el Extremo COOH.

345)               Son los Determinantes Antigénicos Presentes en una Clase o Sub—Clase de Cadena Pesada o Ligera de Inmunoglobulina, que se Encuentran Presentes en Algunos Individuos de una Especie, Heredándose en forma Mendeliana :          C

a)     Idiotipo.

b)     Isotipo.

c)    Alotipo.

346)               Los Segmentos Génicos que se Re—Arreglan para Dar Origen a la Región Variable de una Cadena Pesada Son :   B

a)     V—J—C.

b)    V—D—J.

c)      V—D—J—C.

d)     V—J.

347)               Un Epítopo Conformacional, Posee las Siguientes Características, EXCEPTO:    B

a)     Son los Más Abundantes en las Proteínas.

b)    Están Dados por la Estructura Primaria de una Proteína.

c)      Desaparecen Cuando se Desnaturaliza el Inmunógeno.

d)     Está Dado Por la Estructura Terciaria del Antígeno.

e)      Está Formado por Dos o Más Residuos Localizados en Forma Discontinua.

348)               Las Fuerzas de Unión Responsables de la Afinidad entre un Anticuerpo y un Antígeno son las Siguiente, EXCEPTO : D

a)     Fuerzas Hidrofóbicas.

b)     Fuerzas Electrostáticas.

c)      Fuerzas de Van der Walls.

d)    Enlaces Covalentes.

e)      Puentes de Hidrógeno.

Examen 003 / Sin Fecha

349)                      Tejido Linfoideo “NO” Encapsulado presente en Intestino.    C

350)                      Órgano Linfoide en el que los Linfocitos T, expresan su complejo CD3 y Receptor para Antígeno.    A

351)                      Órgano en donde Ocurre la Ontogenia de las Células del Sistema Inmune.    B

352)                      Órgano Linfoide ( Aves ), en el que se estudió inicialmente la ontogenia de los Linfocitos B.    E

353)                      Órgano Linfoide Secundario Encapsulado, con la Característica de Poseer Folículos Primarios y Secundarios.  D

354)                      Sitio en el Cual Ocurre la Diferenciación y Maduración de los Linfocitos B en el Humano.    B

355)                      Estructuralmente se Caracteriza por Poseer Paracorteza, Corteza, Médula y Cuerpos de Hassall.    A

356)                      En estos Órganos Encapsulados, la presencia de Centros Germinales Caracteriza a los Folículos secundarios.  D

357)                      Órgano Primario en Donde Ocurre la Ontogenia ( No la Diferenciación y Maduración ) del Linfocito T.   B

358)                      Órgano Linfoide Primario, que Involuciona con la Edad del Individuo.    A

a)     Timo.

b)     Médula Ósea.

c)      Placa de Peyer.

d)     Ganglio Linfático.

e)      Bolsa de Fabricio.

359)                      Proteína Soluble, que Promueve la Disociación de C4b2a junto con el Factor I.   D

360)                      Es una Vitronectina y Participa en la Regulación de las Vías Clásica y Alterna.   E

361)                      Activa al Factor B.   C

362)                      C4—bp es Cofactor de este Factor.   B

363)                      Tiene Afinidad ( no Activa ) por el Factor B.   C

364)                      Es el Único Componente del Complemento Presente en la Circulación en Forma Activa.  D

365)                      Proteína Reguladora Exclusiva de la Vía Clásica.    D

a)     Factor H.

b)     Factor I.

c)      Factor D.

d)     C4—bp.

e)      Factor S.

366)                      Su Región Globular Interacciona con el Anticuerpo ( IgM o IgG ).    D

367)                      El Componente en Mayor Concentración Sérica.    A

368)                      Proteína Reguladora Presente en Membrana Celular.    E

369)                      Inicia el Daño en la Membrana ( en Baja Intensidad ).  C

370)                      C5 Convertasa de la Vía Clásica.   B

371)                      Compuesto por Seis Unidades.    D

372)                      Componente Sérico Considerado como Eje Central en las Vías Alterna y Clásica.    A

373)                      Sufre Hidrólisis “NO” Enzimática en la Vía Alterna.     A

a)     C3.

b)     C4bC2aC3b.

c)      C8.

d)     C1q.

e)      Factor Acelerador del Decaimiento ( DAF ) o CD55.

374)                      Forma el Radical Superóxido.    B

375)                      Enzima Contenida en los Gránulos Azurófilos de los Neutrófilos.   C

376)                      Cataliza la Formación de Ion Hipoclorito a partir de H2O2 y Cloro.   C

377)                      C3b.   A

378)                      Forma H2O A Partir de H2O2.   D

379)                      Inicia el Estallido Respiratorio.   B

380)                      IgG.   A

381)                      Sustrato para la Mieloperoxidasa.   E

382)                      Enzima Localizada en la Membrana Celular.    B

a)     Opsonina.

b)     NADPH Oxidasa.

c)      Mieloperoxidasa.

d)     Catalasa.

e)      Peróxido de Hidrógeno.

383)                      Se Forma a Partir de L—Arginina.   C

384)                      ¿ La Defensina es una ?.   A

385)                      Funciona Eficientemente a un pH Ácido ( en el Fagolisosoma ).

386)                      Es la Primera Enzima de la Vía de las Pentosas y por lo Tanto Indispensable para el Estallido Respiratorio.   E

387)                      Funciona Eficientemente a un pH Alcalino, en el Fagolisosoma.

388)                      Compite con las Bacterias por el Fierro.   D

389)                      La Formación de este Compuesto Oxidante “NO” Requiere Directamente de NADPH Oxidasa.   C

390)                      Funciona Tanto a pH Ácido como Alcalino en el Fagolisosoma.

391)                      No Tiene Efecto Tóxico Directo, Sobre el Agente Fagocitado.   D-E

a)     Proteína Catiónica.

b)     Lisozima.

c)      Óxido Nítrico.

d)     Lactoferrina.

e)      Glucosa—6—Fosfato Deshidrogenasa.

SELECCIONE LA ASEVERACIÓN CORRECTA

392)               Son Mecanismos de Protección Naturales : EXCEPTO :   D

a)     Flora Bacteriana Normal.

b)     Lágrimas.

c)      Cerúmen.

d)    Anticuerpos.

e)      PH.

393)               La Lisozima, está Presente en el Organismo : EXCEPTO :       

a)     Semen.

b)     Líquido Cefalorraquídeo.

c)      Lágrimas.

d)     Células Fagocíticas.

e)      Moco.

394)               En la Respuesta Inflamatoria, el Fenómeno de Rodamiento de los Neutrófilos Sobre los Endotelios Vasculares, está Mediado Por :     D

a)     Anticuerpos.

b)     Sistema del Complemento.

c)      Opsoninas.

d)    Selectinas.

e)      Proteínas de Fase Aguda.

395)               Las Moléculas de Adhesión que Participan en la Migración de las Células Polimorfonucleadas del Espacio Intravascular a los Tejidos, Son :   D

a)     Selectinas.

b)     Anticuerpos.

c)      Opsoninas.

d)    Integrinas.

e)      Proteína C Reactiva.

396)               ICAM—1 e ICAM—2, Participan En :   C

a)     La Fagocitosis.

b)     La Activación del Sistema del Complemento.

c)      La Inflamación.

d)     Selección Negativa de los Timocitos.

e)      Son Barrera Química.

397)               La Transferencia de Anticuerpos por el Calostro es Un :   B

a)     Mecanismo de Inmunidad Natural Activa.

b)     Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva.

c)      Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa.

d)     Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva.

398)               La Vacunación se Considera un :  C

a)     Mecanismo de Inmunidad Natural Activa.

b)     Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva.

c)      Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa.

d)     Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva.

399)               La Inmunidad Obtenida después de Padecer Ciertos Tipos de Enfermedades Infecciosas como el Sarampión y la Varicela es un :   A

a)    Mecanismo de Inmunidad Natural Activa.

b)     Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva.

c)      Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa.

d)     Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva.

400)               La Aplicación de una Antitoxina, como es el caso de los Anticuerpos Contra Toxina Diftérica, es Ejemplo de Un :  D

a)     Mecanismo de Inmunidad Natural Activa.

b)     Mecanismo de Inmunidad Natural Pasiva.

c)      Mecanismo de Inmunidad Artificial Activa.

d)    Mecanismo de Inmunidad Artificial Pasiva.

401)               Son Mecanismos de Protección Naturales, EXCEPTO :  E

a)     Arrastre de Bacterias.

b)     Acidificación del pH por la Flora Bacteriana Residente.

c)      Atrapamiento de Bacterias por el Moco.

d)     Ácidos Grasos del Sudor y Secreciones Sebáceas.

e)      Activación del Complemento por el Complejo Antígeno—Anticuerpo.